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Teste de DNA durante a gravidez - New Kids Center

Se você está grávida e não tem certeza de quem é o pai, então você pode estar interessado em um teste de DNA durante a gravidez. Você sempre pode fazer o teste depois que seu bebê nascer, mas muitas mulheres preferem fazê-lo mais cedo do que isso. Os testes de DNA permitem que você estabeleça a paternidade do seu filho antes de ele nascer. Testes de DNA feitos durante a gravidez são igualmente precisos como os feitos após o nascimento, desde que o DNA é determinado desde a concepção. Como acontece com qualquer teste de paternidade padrão, um feito durante a gravidez irá comparar o DNA do seu bebê com o DNA do pai provável. Na maioria dos casos, você também precisará fornecer seu DNA, pois isso ajuda o laboratório a determinar quais genes o bebê recebeu de você.

Quão cedo posso fazer exame de DNA na gravidez?

Se você está interessado em fazer o teste de DNA durante a gravidez, provavelmente quer saber o quão cedo pode ser feito. Isso varia de acordo com o tipo de teste que você deseja fazer.

1. Paternidade pré-natal não invasiva (NIPP)

Uma forma de teste de paternidade pré-natal não invasivo pode ser feito quando vocêº ou 8º semana de gravidez. Isso requer um simples exame de sangue em vez de um procedimento invasivo, o que significa que não há risco de aborto espontâneo. Você precisará do seu sangue testado e o pai em potencial também precisa ser testado. Os resultados irão analisar fragmentos de DNA do feto, que estão em seu sangue em pequenas quantidades.

2. Amostragem de Villus Coriônica (CVS)

O CVS, ou amostragem de vilosidades coriônicas, é um procedimento invasivo que pode ser realizado entre 10 e 12 semanas, ao longo ou depois. Isso requer testes in vitro, o que significa que uma agulha será inserida através do colo do útero através do abdômen ou da vagina. A agulha então puxa uma amostra de vilosidades coriônicas do útero. As vilosidades coriônicas são pequenos fragmentos de tecido semelhantes a dedos que se ligam à parede uterina. Essas vilosidades contêm o código genético do bebê para que possam ser combinadas com o DNA do pai em potencial. Seu médico deve concordar com este procedimento.

3. Amniocentese

Se você já está com 14 a 20 semanas em sua gravidez, então você pode usar a amniocentese como teste de DNA durante a gravidez. Durante este procedimento, o seu médico insere uma agulha no saco amniótico dentro do útero. Eles então retiram fluido. Este uso mais comum deste procedimento é para testar a maturação pulmonar na gravidez, especialmente no caso de um possível nascimento prematuro, mas também pode ser usado para testes de DNA.

Existe um pequeno risco de dano ao bebê ou aborto espontâneo. Você também pode notar cólicas, sangramento vaginal ou vazamento de líquido amniótico. Você também precisa do consentimento do médico para esse método de teste de paternidade.

Quanto custa o teste de DNA no custo da gravidez?

O custo de um teste de DNA durante a gravidez dependerá do tipo de teste realizado. Pode ser de US $ 400 a US $ 2.000. É quase sempre mais caro fazer testes de DNA pré-natal em comparação com testes pós-natais, devido a taxas médicas extras. Alguns locais de teste oferecerão “testes de curiosidade” não aprovados pela corte por um custo menor. No início, todo centro oferece um plano de pagamento para ajudá-lo a pagar pelo teste. Eles provavelmente não divulgarão os resultados até receberem o pagamento integral.

Em alguns casos, o seu seguro pode cobrir os custos relacionados à amniocentese ou ao CVS, se usados ​​para diagnosticar possíveis problemas relacionados à gravidez. Eles não podem, no entanto, fazê-lo se for usado para testes de paternidade. Por causa disso, você deve verificar sua política cuidadosamente para determinar se você está coberto. Na maioria dos casos, você obterá seus resultados de testes de DNA dentro de 5 dias úteis, mas poderá conseguir obtê-los mais rapidamente por uma taxa.

Posso fazer o teste de DNA em casa?

Embora mais recentes, existem alguns kits de teste de paternidade em casa. Eles fornecem instruções detalhadas, bolsas de coleta, cotonetes e o rótulo de devolução para que você possa enviar a amostra de DNA para o laboratório. Você só precisa esfregar sua bochecha interior com base nas instruções, colocar o cotonete na bolsa e enviá-lo. Este método de teste só funciona para bebês que já nasceram, pois o laboratório precisa de amostras da mãe, do pai e do bebê. Como tal, não pode ser considerado um método de teste de DNA durante a gravidez, simplesmente um método para determinar a paternidade após o nascimento. Lembre-se de que esses resultados não são legalmente vinculantes, pois a coleção não foi supervisionada.

O teste de DNA pode informar o sexo do meu bebê?

Há um exame de sangue conhecido como um teste de DNA livre de células que está em uso na Europa há anos. Anteriormente, a precisão não era certa. O teste examina o DNA fetal em seu sangue, procurando por quaisquer traços do cromossomo masculino. Recentemente, os especialistas descobriram que esse teste é surpreendentemente preciso. Tem 98,8 por cento de precisão no caso de meninos e 94,8 por cento de precisão para meninas.

Há algum efeito colateral?

Se você optar por um teste de DNA não invasivo durante a gravidez, não haverá nenhum risco, seja para você como a mãe grávida ou o bebê. Tanto o CVS como a amniocentese, no entanto, apresentam algum risco. Há uma pequena preocupação com possíveis danos ao seu bebê. Segundo o CDC, ter esses procedimentos aumentará o risco de aborto espontâneo. O CVS também apresenta um pequeno risco de formação incompleta ou inadequada de um membro, conhecida como deficiência do membro. Isso geralmente ocorre em um dedo do pé ou dedo. O risco de deficiência do membro da CVS aumenta à medida que você faz o procedimento no início da gravidez.

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