A fibrose cística (FC) é uma doença genética potencialmente fatal e perigosa. A fibrose cística ocorre devido ao gene defeituoso que afeta principalmente o movimento de sal ou cloreto de sódio dentro e fora de certas células. A condição afeta as crianças levando a muco pegajoso pesado, sistema digestivo engrossado e suor salgado. Geralmente, essas secreções pesadas podem entupir os pulmões, levando a dificuldades respiratórias em crianças com essa condição. Além disso, as infecções pulmonares também podem ocorrer, uma vez que o muco espesso fornece condições desejáveis para o crescimento bacteriano, o que eventualmente pode levar à infecção pulmonar grave. Problemas digestivos também podem ser causados pelos sucos digestivos espessados. Quando eles não são capazes de atingir o intestino delgado a partir do pâncreas que executa as funções de digestão, o crescimento da criança também pode ser muito comprometido. Então, quais são os tratamentos de fibrose cística e como eles funcionam?
Como a fibrose cística é diagnosticada?
O teste para diagnosticar a fibrose cística é realizado em um hospital onde o sangue do calcanhar do bebê é testado. Em alguns estados, todos os recém-nascidos são testados para fibrose cística; no entanto, nem todos esses exames descartam a possibilidade de o seu bebê ter fibrose cística. Se você suspeitar que seu recém-nascido pode estar tendo essa condição mesmo após a triagem, pode ser por causa de sua prevalência em sua família ou certos sintomas que podem indicar uma possibilidade dessa condição. O médico pode realizar um teste definitivo para a fibrose cística chamado teste do suor.
O teste do suor é rápido e não doloroso, o médico usa uma droga chamada pilocarpina, que estimula a transpiração em um determinado ponto do braço. Um papel de filtro é então colocado nessa área para absorver o suor que é então testado para o teor de cloreto de sódio. Se os resultados mostrarem um nível muito mais alto do que o normal, então automaticamente se diz que o bebê tem fibrose cística. Além disso, uma história familiar de fibrose cística e outros testes também podem ser usados para diagnosticar esta condição, como raios-X, saliva ou testes genéticos sanguíneos, teste de função pulmonar, bem como exame de fezes para quaisquer problemas digestivos. Em alguns casos, o teste genético também pode ser feito em casais que planejam uma gravidez para determinar se qualquer um deles é uma carreira desta doença, de modo a não passá-la para o bebê.
Se o bebé apresentar um crescimento deficiente e estiver propenso a infecções sinusais ou pulmonares, ou mesmo a ambos, pode ser sinal de fibrose cística. No entanto, o único teste padrão para essa condição é o teste quantitativo de cloreto de suor e mede a quantidade de sal no suor. Pode parecer difícil fazer teste de suor em um recém-nascido, porque eles não suam facilmente. O teste de tripsinogênio imunorreativo (TRI) pode ser usado para recém-nascidos. Com este teste, o sangue é desenhado com o objetivo de examinar o tripsinogênio. A confirmação do teste IRT positivo pode ser feita com um teste de suor ou teste genético.
Quais são os tratamentos de fibrose cística?
1. Para problemas pulmonares
Principalmente, os médicos se concentrarão principalmente na prevenção de infecções pulmonares; eles farão fisioterapia respiratória regular (CPT), comumente conhecida como percussão e drenagem postural. Ela ajuda a soltar o muco nos pulmões enquanto facilita a tosse. CPT é geralmente feito batendo palmas nas costas de alguém com a mão em concha e geralmente é feito duas vezes por dia. O colete vibratório também pode ser usado especialmente em crianças, embora seja um pouco caro. Exercícios regulares, bem como antibióticos, drogas para afinar o muco e anti-inflamatórios também são recomendados. Além disso, uma reabilitação pulmonar também pode ser aconselhada pelo médico.
Procure mais informações sobre como fazer fisioterapia para bebês em fibrose cística:
2. Para problemas digestivos
Quando alguém tem fibrose cística, precisará de uma dieta muito equilibrada, rica em calorias e proteínas. Devido aos problemas de absorção, eles devem receber 150% da dose diária recomendada para atender às suas necessidades de crescimento. Eles precisam tomar multivitaminas e outros suplementos. Essas pessoas devem tomar enzimas pancreáticas antes de cada refeição ou qualquer lanche que consumam. Além destes, enzimas extras também podem ser adicionadas para auxiliar na digestão. Crianças com condições severas podem precisar de fórmulas especiais que podem ser alimentadas usando um tubo ou raramente usando a veia. Medicamentos e enemas que diluem muco podem ser usados para o tratamento de obstruções intestinais, e às vezes a cirurgia pode ser necessária. O médico também pode prescrever alguns medicamentos para ajudar a reduzir o ácido estomacal e também ajuda as enzimas pancreáticas em suas funções.
3. Terapia Gênica
Este método de terapia oferece a melhor solução para o tratamento da fibrose cística, uma vez que não apenas trata, mas ataca. Por exemplo, o medicamento chamado Kalydeco é usado para esse fim e foi aprovado por cerca de seis anos.
4. Transplante
Às vezes, os transplantes de pulmão podem ser a única opção e tem funcionado bem em algumas pessoas com essa condição.
5. Tratamento para Complicações
A complicação comum que vem com a FC é a diabetes, cujo diabetes requer um tratamento mais diferente do que o tratamento normal. Além disso, há o transtorno do desequilíbrio ósseo osteoporose para o qual o médico pode dar prescrições de medicamentos que podem ser usados para evitar a redução da densidade óssea.
Notas Importantes: Cuidados Continuados
É importante ter cuidados permanentes, especialmente com os enfermeiros, médicos e terapeutas respiratórios que se especializaram em FC após tratamentos regulares de fibrose cística. Você pode encontrá-los em qualquer centro médico ou centro de tratamento de FC. Os exames devem ser realizados a cada 3 meses e, às vezes, é necessária uma vacinação. A vacina contra a gripe também pode ser muito importante, mas você pode consultar o médico se tiver o seguinte:
- Muco aumentado ou com sangue, bem como alteração na cor ou consistência do muco
- Apetite ou energia reduzida
- Diarreia grave ou dor abdominal e vômito verde escuro
- Febre severa
Home remédios para fibrose cística
Além dos tratamentos de fibrose cística mencionados acima, existem também alguns remédios que você pode aplicar em casa para ajudar com a condição.
1. Do Cuidado Pediátrico ao Cuidado do Adulto
Se você perceber que seu filho tem essa condição, é bom que os pais digam ao seu filho sobre a condição à medida que crescem até a idade adulta. Isso garante que a criança seja capaz de assumir um papel ativo no tratamento. Ao fazer isso, prepara o seu filho para a transição do cuidado da criança para o adulto. Os centros médicos de FC também podem ser de grande ajuda para assegurar uma transição suave.
2. Mudar Estilo de Vida
Se você estiver em um exame médico regular, você pode praticar um estilo de vida saudável, seguir uma dieta saudável e mudar alguns outros hábitos, como:
- Lavar as mãos regularmente para diminuir as chances de infecção
- Beber muito líquido e se exercitar regularmente
- Fazendo fisioterapia no peito como por recomendação do seu médico.
Além disso, as exacerbações pulmonares agudas leves da FC podem ser tratadas em casa com sucesso, com os seguintes procedimentos:
- Aumentando a frequência de desobstrução das vias aéreas
- Inalação de broncodilatadores
- Drenagem postural e fisioterapia respiratória
- Uso de antibióticos orais, como fluoroquinolonas orais.
3. Exercício
Quando você pratica exercícios aeróbicos que fazem você respirar com mais força, eles podem soltar o muco para que você possa expô-lo e também melhorar sua condição física geral. O CF também faz com que o seu suor seja salgado, perdendo assim muito sal através do suor. Você também pode incluir uma dieta sal relativamente alta para garantir que haja um equilíbrio salino.
Aqui está um vídeo para compartilhar com você sobre como um menino vive com fibrose cística:
