CVS significa Amostragem de Vilas Coriônicas, um teste pré-natal feito para detectar anormalidades cromossômicas ou distúrbios genéticos em um feto, como a síndrome de Down. Neste teste, um médico pega uma amostra de células das vilosidades coriônicas da placenta para enviar para o laboratório para análise.
Em comparação com a amniocentese, que também detecta anormalidades genéticas em mulheres que estão em risco de ter problemas cromossômicos, a CVS oferece a vantagem de poder testar no início da gravidez (10 a 12 semanas). A amniocentese geralmente é feita no dia 16º semana de gravidez. Ambos os testes envolvem um procedimento invasivo, que traz algum risco de aborto ou aborto espontâneo.
Quais problemas o teste de CVS detecta?
Um teste CVS detecta anormalidades cromossômicas, como síndrome de Down e outras doenças genéticas, como a fibrose cística. Ao contrário da amniocentese, ela não testa defeitos no tubo neural.
O CVS também pode ser usado para testes de paternidade antes da entrega do bebê. O potencial DNA do pai é coletado e isso é comparado ao DNA do bebê, que é coletado pela CVS. O teste é 99% preciso na determinação da paternidade.
Como se preparar para um teste CVS
- Peça a alguém para acompanhá-lo à clínica ou hospital do médico para fornecer apoio emocional e levá-lo para casa após o procedimento.
- Beba muitos líquidos para encher sua bexiga em preparação para o procedimento. Se necessário, você pode ser solicitado a esvaziar a bexiga antes do teste.
- Assine um formulário de consentimento depois de ter lido completamente antes de passar pelo procedimento.
O que acontece durante um teste CVS?
Um teste CVS é um procedimento ambulatorial que pode ser feito em um consultório médico.
Durante o procedimento
Um aparelho de ultra-som é usado para determinar a idade gestacional do seu bebê, bem como a posição da placenta no útero. Você será solicitado a deitar-se na mesa de exame com o abdome exposto. Um gel especial é aplicado no abdômen e o transdutor de ultrassom é usado para mostrar a posição do bebê, como visto em um monitor. A imagem guiará o médico ao retirar uma amostra de tecido da sua placenta.
- CVS transcervical. O médico pode colher uma amostra de tecido através do colo do útero se a placenta estiver posicionada favoravelmente. Isso é feito inserindo-se um cateter (um tubo fino e oco) no colo do útero após inserir um espéculo na vagina para abri-lo. O cateter é colocado perto da placenta e é usado para obter amostras de tecido por sucção suave. Você pode sentir algumas cólicas durante o procedimento.
- CVS transabdominal. Isso é feito se a sua placenta não estiver acessível através do colo do útero ou na presença de infecção cervical. O médico pega a amostra usando uma agulha longa e fina inserida no abdômen e no útero. Uma sensação de ardor pode ser sentida na pele e algumas cólicas quando o útero é atingido.
Todo o procedimento do CVS pode levar cerca de 30 minutos para ser realizado. O procedimento é repetido se a primeira tentativa não for bem-sucedida.
Após o procedimento
- O médico monitora os batimentos cardíacos do bebê após o procedimento. Algum sangramento vaginal pode seguir.
- Você será solicitado a aguardar os resultados do laboratório, o que pode levar de alguns dias a algumas semanas.
- Complicações podem ocorrer após o procedimento e você deve ligar para o seu médico se tiver sangramento vaginal intenso, febre, contrações uterinas dolorosas e vazamento de fluido vaginal.
Entenda os resultados
Seu médico ou conselheiro genético discutirá os resultados com você. Se os resultados do teste não forem claros, uma amniocentese pode ser necessária para determinar o diagnóstico.
Um CVS raramente dá um resultado falso-positivo, o que significa que os resultados são positivos, mas na verdade não há doença ou anormalidade. No entanto, ele não consegue identificar todos os tipos de defeitos congênitos, como a espinha bífida ou outros defeitos do tubo neural.
Se os resultados indicarem que existe uma anomalia cromossômica que não pode ser tratada, pode ser solicitado que você decida se deseja continuar com a gravidez. Busque apoio de seus entes queridos e da equipe de saúde.
Quais são os riscos do teste CVS?
Aborto espontâneo | Um em cada 100 testes de CVS pode levar a um aborto espontâneo, que é mais provável de ocorrer quando a CVS é transcervical em vez de transabdominal. O aborto também é mais provável de ocorrer se o bebê for pequeno para a idade gestacional. |
Sensibilização Rh | O teste CVS pode fazer com que o sangue do bebê entre na corrente sanguínea da mãe. Para prevenir uma reação do sangue se o sangue da mãe for Rh negativo, a imunoglobulina Rh é injetada na mãe, evitando assim a produção de anticorpos. |
Infecção | Embora raro, o teste CVS pode desencadear uma infecção no útero. |
Defeitos no bebê | Isto só é possível quando o teste CVS é feito antes do 9º semana de gravidez. |
Como decidir se você precisa de um teste CVS ou teste de amniocentese?
Ambos os testes ajudam a diagnosticar um problema cromossômico ou algum distúrbio genético que afeta seu bebê.
- Tempo de teste. Se você quiser ter certeza de que não há problema com a condição do bebê o mais rápido possível, você pode optar por fazer um teste CVS, que pode ser feito no primeiro trimestre. No entanto, se você quiser esperar um pouco mais antes de ser submetido a um procedimento invasivo, uma amniocentese é mais apropriada.
- Defeito do tubo neural. Outro fator a ser considerado é se você deseja detectar um defeito no tubo neural no bebê, você terá que fazer uma amniocentese, já que o teste CVS não diagnostica essa condição.
- Risco de aborto. Em termos de possíveis complicações, é mais provável que um aborto espontâneo ocorra com um teste de CVS do que com uma amniocentese, especialmente se os especialistas em seu centro médico tiverem menos experiência com esse procedimento.
É melhor discutir esses assuntos com seu parceiro antes de tomar uma decisão importante, bem como com seu médico e o conselheiro genético, se possível. Assista a um vídeo para saber mais sobre o teste pré-natal do CVS:
