Trimestre | Testes durante a gravidez | Descrições |
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Primeiro (1 a 12 semanas) | Papanicolau | Todas as mulheres grávidas passam por um exame de Papanicolaou na primeira consulta pré-natal. Isso serve para rastrear vários problemas, como doenças sexualmente transmissíveis ou infecções bacterianas. O papanicolau é feito colocando os pés em estribos enquanto o médico insere um espéculo para melhor enxergar o útero. Em seguida, um cotonete é retirado do colo do útero. É tipicamente simples, fácil e indolor. |
NIPT (10 semanas) | O teste pré-natal não invasivo é feito com uma simples coleta de sangue. Os resultados podem dizer se seu bebê está em maior risco de problemas genéticos, como Síndrome de Down. Isso também pode detectar o sexo e o tipo de sangue do seu bebê. É normalmente reservado para aqueles que têm um risco maior de carregar um bebê com uma anomalia genética, como mulheres com mais de 35 anos ou aquelas que já tiveram um filho com um problema. | |
Teste do fator Rh | O teste do fator Rh é feito com uma simples coleta de sangue da mãe. Ele diz se você tem uma certa proteína transportada em seus glóbulos vermelhos. Aqueles que são negativos são administrados em injeção que ajuda a prevenir o corpo de possivelmente atacar o bebê em uma resposta auto-imune. Este é um teste muito simples, com um tratamento muito simples. | |
Varredura de translucência nucal (NT) (11-13 semanas) | O exame do NT é feito durante um ultrassom e detecta a quantidade de líquido presente sob a pele do pescoço do bebê. Aqueles que têm síndrome de Down tendem a ter uma quantidade maior desse fluido, por isso ajuda os pais a se prepararem para a possibilidade de uma criança com esse problema. Deve ocorrer entre 11 e 13 semanas de gravidez, ou quando o bebê estiver entre 45 mm e 84 mm. Como acontece com qualquer ultra-som, este é um teste muito não invasivo que não faz mal a todos. | |
Amostragem das vilosidades coriónicas (CVS) (10-12 semanas) | Este é um teste que ajuda a determinar o risco do seu bebê para um problema genético. É feito entre os 10º e 12º semana de gravidez. O teste é realizado por aspiração de um pequeno pedaço de placenta, seja através de um cateter colocado no colo do útero ou através de uma agulha colocada no abdómen. O teste envolve alguma dor, mas acabou muito rapidamente. Existe algum risco de aborto espontâneo com o procedimento, portanto, somente as mulheres que foram consideradas de alto risco por outros testes desejarão fazer isso. | |
Exames de sangue (10-14 semanas) | Existem exames de sangue que você pode ter além da verificação do NT, ou por conta própria, a fim de detectar certos problemas. Estes incluem o rastreio das proteínas plasmáticas associadas à gravidez, ou PAPP-A, e o rastreio da hormona gondaotrofina coriónica humana (hCG). O PAPP-A procura por uma determinada proteína produzida pela placenta, o que pode indicar um aumento do risco de anormalidades. O teste hCG serve o mesmo propósito. | |
Segundo (13-26 semanas) | "Quad Screen" ou "Triple Screen" ((16-18 semanas) | Este é outro teste de sangue simples. As exibições são feitas entre 15 e 18 semanas para a tela quádrupla e 15 e 20 semanas para a tela tripla. A tela quad procura síndrome de Down, trissomia 18 ou espinha bífida. A tela tripla procura a síndrome de Down. Os testes destinam-se a mulheres com idade acima de 35 anos ou aqueles que têm uma maior possibilidade de uma criança com anormalidades genéticas. |
Amniocentese (15-20 semanas) | A amniocentese é um teste que detecta defeitos do tubo neural. Este teste é realizado inserindo uma agulha na placenta e extraindo um pouco de líquido amniótico. Pode haver alguma dor e cólicas, e há uma pequena chance de aborto espontâneo com o procedimento. | |
Testes de tolerância à glicose (24 a 28 semanas) | O desafio da glicose determina se você tem altos níveis de açúcar no sangue. Níveis anormais levam a um teste de tolerância à glicose. Para este teste, o sangue é sorteado quando está em jejum. Então você bebe uma solução especial de glicose que é projetada para elevar seus níveis de açúcar no sangue. Os resultados do exame de sangue indicam se você está em risco ou tem diabetes gestacional. | |
Terceiro (27 a 40 semanas) | Um teste de cultura de estreptococos do Grupo B (35-37 semanas) | Cerca de 25% de todas as mulheres têm o Grupo B Strep, que é inofensivo quando você não está grávida. Uma vez que você está grávida, no entanto, existem riscos para a mãe e para o bebê durante o parto. Para rastrear isso, o médico simplesmente pega um pedaço da área ao redor da sua vagina e ânus. O tratamento é muito simples e indolor, e pode proteger você e o bebê. |
Um teste sem estresse (após 24-26 semanas, muitas vezes no terceiro trimestre da gravidez) | Este é um teste não invasivo muito fácil que ajuda a determinar como seu bebê está se saindo. Isso é feito amarrando um cinto ao redor do seu corpo, no qual monitores fetais estão presos. Você senta e clica em um botão quando sente o bebê se mexer. Este teste dura cerca de uma hora. Isso ajuda a garantir que não haja sofrimento fetal e também monitora a atividade de contração que você pode estar tendo. |
Notas especiais sobre exames de ultrassonografia e urina durante a gravidez
Ultra-som: Um ultra-som é um procedimento muito simples e não invasivo que permite aos médicos examinar sua barriga com ondas sonoras. Essas ondas sonoras aparecem em uma tela, o que lhe dá uma “imagem” de seu bebê no útero. Os ultrassons são feitos com frequência durante a gravidez e podem ser usados para triagem de problemas, verificação do desenvolvimento e até mesmo para mostrar o sexo do seu bebê. Os ultrassons podem ser transvaginais ou abdominais. Nenhum destes métodos feriu, e a maioria dos pais está realmente muito animada para passar por um ultra-som! Não há riscos para a ultrassonografia, portanto, relaxe e aproveite a vista do seu bebê.
Teste de urina: Uma amostra de urina é coletada a cada consulta pré-natal, que é então avaliada para certos problemas, como a presença de glicose na urina (um sinal de diabetes gestacional) ou proteína (sinal de pré-eclâmpsia ou pressão alta). O exame de urina é indolor e é uma maneira útil de determinar problemas antes que eles se tornem problemas maiores.
